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Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2

Fadel Sharif Badria Essammak

$105.95   $84.46

Paperback

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QTY:

French
Editions Notre Savoir
25 February 2026
L'omniprésence de la perte auditive associée au gène GJB2 dans le monde entier est remarquable pour une maladie génétique très répandue. Ce travail confirme la contribution significative des mutations du gène GJB2, en particulier c.35delG, c.235delC et c.-23+1G>A, à la perte auditive congénitale chez les enfants de la bande de Gaza et sert de référence pour les cliniciens qui travaillent et conseillent. Patients atteints de perte auditive congénitale autosomique récessive non syndromique.
By:   ,
Imprint:   Editions Notre Savoir
Dimensions:   Height: 229mm,  Width: 152mm,  Spine: 4mm
Weight:   100g
ISBN:   9786209613647
ISBN 10:   6209613640
Pages:   64
Publication Date:  
Audience:   General/trade ,  ELT Advanced
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active

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