Powszechnośc występowania utraty sluchu związanej z genem GJB2 na calym świecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej częstości występowania. Niniejsza praca potwierdza znaczący wplyw mutacji genu GJB2, w szczególności c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzoną utratę sluchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadzących badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem sluchu.
By:
Fadel Sharif, Badria Essammak Imprint: Wydawnictwo Nasza Wiedza Dimensions:
Height: 229mm,
Width: 152mm,
Spine: 4mm
Weight: 95g ISBN:9786209618765 ISBN 10: 6209618766 Pages: 60 Publication Date:24 February 2026 Audience:
General/trade
,
ELT Advanced
Format:Paperback Publisher's Status: Active