Beat the rise! Delivery fees are going up soon.

Close Notification

Your cart does not contain any items

Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2

Fadel Sharif Badria Essammak

$105.95   $84.46

Paperback

Not in-store but you can order this
How long will it take?

QTY:

Polish
Wydawnictwo Nasza Wiedza
24 February 2026
Powszechnośc występowania utraty sluchu związanej z genem GJB2 na calym świecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej częstości występowania. Niniejsza praca potwierdza znaczący wplyw mutacji genu GJB2, w szczególności c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzoną utratę sluchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadzących badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem sluchu.
By:   ,
Imprint:   Wydawnictwo Nasza Wiedza
Dimensions:   Height: 229mm,  Width: 152mm,  Spine: 4mm
Weight:   95g
ISBN:   9786209618765
ISBN 10:   6209618766
Pages:   60
Publication Date:  
Audience:   General/trade ,  ELT Advanced
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active

See Also