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Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2

Fadel Sharif Badria Essammak

$105.95   $84.46

Paperback

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Italian
Edizioni Sapienza
24 February 2026
L'ubiquità della perdita dell'udito associata al gene GJB2 in tutto il mondo è notevole per una malattia genetica altamente prevalente. Questo lavoro conferma il contributo significativo delle mutazioni del gene GJB2, in particolare c.35delG, c.235delC e c.-23+1G>A, alla perdita dell'udito congenita nei bambini della Striscia di Gaza e funge da riferimento sia per i medici che per i consulenti. Pazienti con perdita dell'udito congenita autosomica recessiva non sindromica.
By:   ,
Imprint:   Edizioni Sapienza
Dimensions:   Height: 229mm,  Width: 152mm,  Spine: 4mm
Weight:   95g
ISBN:   9786209616204
ISBN 10:   6209616208
Pages:   60
Publication Date:  
Audience:   General/trade ,  ELT Advanced
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active

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