Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento e alla interpretazione delle anomalie cromosomiche...

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Valerio Ventruto B. Dallapiccola

Testo-Atlante di Citogenetica Umana

Guida al riconoscimento e alla interpretazione delle anomalie cromosomiche in eta prenatale...

Valerio Ventruto, B. Dallapiccola, Gianfranco Sacco , Fortunato Lonardo

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Paperback

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Springer Verlag
01 August 2001

Pre-clinical medicine: basic sciences; Gynaecology & obstetrics; Paediatric medicine; Neonatal medicine; Genetics (non-medical)

Il testo-atlante è dedicato alla conoscenza dei cromosomi umani in condizioni normali e patologiche, con riferimenti alla struttura, ai processi evolutivi della loro origine, ai metodi di riconoscimento nelle colture cellulari ottenute dai diversi tessuti. Le diverse anomalie cromosomiche sono accompagnate da molti esempi delle patologie provocate. Un capitolo è dedicato alla esposizione di più di 1500 malattie ereditarie in cui le mutazioni genetiche hanno trovato assegnazione cromosomica; per ciascuna di esse vengono riportati: modello di eredità, sintesi semeiologica, bibliografia, localizzazione cromosomica. Nella parte II del volume, un capitolo è dedicato all'interpretazione delle aberrazioni cromosomiche del feto. L'originalità dell'opera è da riscontrarsi anche nella presenza di un capitolo interamente dedicato ad esercitazioni pratiche. Il trattato vuole essere anche un testo di quotidiana consultazione in chi già opera nella citogenetica clinica, o ad essa si accinge.

By: Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo
Foreword by: B. Dallapiccola
Imprint: Springer Verlag
Country of Publication: Italy
Edition: 2001 ed.
Dimensions: Height: 254mm, Width: 178mm, Spine: 23mm
Weight: 731g
ISBN: 9788847001275
ISBN 10: 8847001277
Pages: 322
Publication Date: 01 August 2001
Audience: Professional and scholarly , Undergraduate
Format: Paperback
Publisher's Status: Active

Capitolo 1: notizie introduttive sui cromosomi umani; Capitolo 2: metodi speciali di identificazione dei cromosomi; Capitolo 3: caratteristiche generali e tavole rappresentative dei cromosomi a vari livelli di risoluzione; Capitolo 4: le anomalie numeriche; Capitolo 5: le aberrazioni strutturali; Capitolo 6: le indicazioni allo studio del cariotipo; Capitolo 7: le anomalie dei cromosomi nel feto; Capitolo 8: le anomalie dei cromosomi negli aborti spontanei, nella sterilità ed infertilità; Capitolo 9:casi complessi o singolari; Capitolo 10: citogenetica nei tumori; Capitolo 11: esercitazioni pratiche: riconoscimento su piastre in metafase di aberrazioni strutturali e numeriche; Capitolo 12: assegnazione cromosomica di 1550 malattie genetiche; Capitolo 13: tecniche di laboratorio; Capitolo 14: il microscopio - la fotografia - altri accessori strumentali; Glossario; Indice analitico.