Beat the rise! Delivery fees are going up soon.

Close Notification

Your cart does not contain any items

Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen

Fadel Sharif Badria Essammak

$105.95   $84.46

Paperback

Not in-store but you can order this
How long will it take?

QTY:

German
Verlag Unser Wissen
24 February 2026
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
By:   ,
Imprint:   Verlag Unser Wissen
Dimensions:   Height: 229mm,  Width: 152mm,  Spine: 4mm
Weight:   100g
ISBN:   9786209608520
ISBN 10:   6209608523
Pages:   64
Publication Date:  
Audience:   General/trade ,  ELT Advanced
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active

See Also